（1）、對于亂流潔凈室：
A、系統(tǒng)得實測風量應大于各自的設計風量，但不應超過20%；
B、總實測新風量和設計新風量之差，不應超過設計新風量的±10%；
C、室內(nèi)各風口的風量與各自設計風量之差均不應超過設計風量的±15%；
（2）、對于單向流（層流）潔凈室：
A、實測室內(nèi)平均風速應大于設計風速，但不應超過20%；
B、總實測新風量和設計新風量之差，不應超過設計新風量的±10%；
（3）、新鮮空氣量：
潔凈室（區(qū)）內(nèi)應保持一定的新鮮空氣量，其數(shù)值應取下列風量中的*大值
A、非單向流潔凈室（區(qū)）總送風量的10%～30%，單向流潔凈室（區(qū)）總送風量的2%～4%；
B、補償室內(nèi)排風和保持室內(nèi)正壓值所需的新鮮空氣量；
C、保證室內(nèi)每人每小時的新鮮空氣量不小于40m3；
相關標準數(shù)據(jù)
凈化空調(diào)系統(tǒng)，根據(jù)室內(nèi)容許噪聲級要求，風管內(nèi)的風速：
總風管：6～10m/s；無送、回風口的支風管：4～6m/s；有送、回風口的支風管：2～5m/s
※為保證空氣潔凈度等級的送風量，制藥潔凈室按下表相關數(shù)據(jù)進行計算：
 

潔凈度等級（ISO14644-1）	氣流類型	平均風速（m/s）	換氣次數(shù)（h-1）	應用實例
1～4	單向流	0.3～0.5	—	無菌加工
5	單向流	0.2～0.5	—	直接支持無菌加工的其它加工區(qū)
6	非單向流	—	50～60	無菌加工的支持區(qū)；包括受控的制備區(qū)
7	非單向流	—	15～25
8~9	非單向流	—	10～15

微電子潔凈室實例：

潔凈度等級（ISO14644-1）	氣流流型		平均風速（m/s）		單位面積送風量（m3/㎡·h）	應用實例
2	U		0.3～0.5		—	光刻、半導體工藝區(qū)；
3	U		0.3～0.5		—	工作區(qū)、半導體工藝區(qū)；
4	U		0.3～0.5		—	工作區(qū)、多層掩膜工藝、密盤制造、半導體服務區(qū)、動力區(qū)；
5	U		0.2～0.5		—
6	M		0.1～0.3		—	動力區(qū)、多層工藝、半導體服務區(qū)；
	N 或M		—		70～160
7	N 或M		—		30～70	服務區(qū)、表面處理；
8	N 或M		—		10～20	服務區(qū)
U：單向流		N：非單向流		M：混合流（單向流和單向流的組合流型）

醫(yī)院中，采用空調(diào)的手術室、產(chǎn)房工作區(qū)和灼傷病房的氣流速度宜≤0.2m/s；核醫(yī)學科的通風柜應
采用機械排風，排風口的風速應保持1m/s 左右；

生物實驗室用生物**柜與排風系統(tǒng)得連接方式：

生物**柜*		工作口平均進風速度（m/s）	循環(huán)風比例（%）	排風比例（%）	連接方式
Ⅰ級		0.38	0	100	密閉連接
Ⅱ級	A1	0.38～0.50	70	30	可排到房間或設置局部排風罩
	A2	0.50	70	30	可設置局部排風罩或密閉連接
	B1	0.50	30	70	密閉連接
	B2	0.50	0	100	密閉連接
Ⅲ級		—	0	100	密閉連接

出具測試報告
測試報告應包含如下內(nèi)容：
a、測試單位的名稱與地址、測試人名稱、測試日期、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)得名稱；
b、所參考的測試標準的編號與版本日期，如ISO 14644-3：2002；
c、所測設施名稱及毗鄰區(qū)域的名稱及測試點的座標；
d、測試類型與測試條件；
e、指定的性能標準，包括占用狀態(tài)；
f、所采用的測試方法；
g、測試結果；
h、所參考的測試標準對特定測試所規(guī)定的其他具體要求；
適用儀器：

熱式風速計Model 6004 風速：0.1～20.0m/s 溫度：0.0～50.0℃

智能型熱式風速風量儀Model KA32/41 風速：0.1～20.0m/s 溫度：-20.0～60.0℃ 壓力：-5～+5kPa（*KA41

智能型環(huán)境測試儀Model A5 系列 風速：0.1～30.0m/s 0.05～5.0 m/s（*A533/A543） 溫度：0.0～60.0℃ 濕度：2.0～98.0%RH 壓力：-5～+5kPa